Девочка с редким генетическим заболеванием выжила не смотря на прогнозы врачей

Кенади Журден-Бромли родилась 13 февраля 2003 г. Вес малышки не достиг даже 1 кг, а рост составлял всего 28 см. У врачей не возникало сомнения в том, что девочка не выживет. Но, несмотря на все скептические мнения докторов, девочка на сегодняшний день прожила уже 16 лет.

Ещё, будучи беременной, мама Кенади заподозрила, что с малышом не всё в порядке, так как её живот практически не увеличивался в размере. Но по той причине, что сердцебиение плода было нормальным, врачи не видели поводов для беспокойства. Патологию обнаружили лишь на 8 месяце беременности во время ультразвука.

Врачи не давали никаких комментариев до родов. Малышка появилась на свет с кожей розового цвета и изумительными яркими глазами. Медсёстры дали девочке имя – Дюймовочка.

Доктора не давали гарантий на то, что девочка долго проживёт, считая, что головной мозг ребёнка повреждён. Поэтому родители сразу же покрестили младенца. Но, несмотря на все предупреждения врачей, малютка с необычной внешностью выжила.

О том, что у дочери редкое генетическое заболевание мама Брианна узнали лишь спустя восемь месяцев. Данная болезнь имела название «примордиальная карликовость».

Лишь сто человек в мире имеют такой диагноз. Данное генетическое заболевание характеризуется небольшим ростом, маленьким размером головы. Помимо этого, присутствуют аномалии скелета. Дети, страдающие от «примордиальной карликовости» как правило, имеют задержки в умственном развитии, имеют проблемы различного характера с желудочно-кишечным трактом, чаще других болеют респираторными заболеваниями.

Удивительно, но проблемы, связанные с умственными способностями, эту малышку не коснулись. Девочка, так же как и сверстники посещает школу, любит кататься на коньках и активно занимается плаванием.

Ее младший брат по имени Тайран появился на свет абсолютно здоровым, без каких-либо признаков генетического заболевания. Он любит свою сестру и всячески старается защищать и оберегать её.

В два года Тайран значительно отличался ростом и весом от своей четырёхлетней сестры.

Необычная девочка растёт очень добрым и открытым человеком. Несмотря на свой мягкий характер, Кенади не лишена таких качеств, как смелость и решительность.

Рост миниатюрной девочки в 12 лет не превышал одного метра, а вес был как у двухлетнего ребёнка.

Семья, в которой растёт Дюймовочка, дружная и любящая. Ей уделяют много времени, тепла и заботы. Кенади не пугают трудности, она участвует в олимпиадах. По поводу своей внешности девочка не испытывает комплексов.

В ближайшем будущем перед Кенади будет стоять выбор высшего учебного заведения, в котором предстоит продолжить обучение. А ещё раньше маленькой принцессе предстоит выбрать платье для выпускного бала. Любопытно, кем станет необычная девочка в будущем.

Кенеди Журден-Бромли не самая миниатюрная девочка среди детей с данным генетическим заболеванием. Шарлотта Гарсайд родилась ростом 20 см и весом 800 грамм. Малышка получила ласковое прозвище «девочка-эльф».

© klevoe.video

Девочка с редким генетическим заболеванием выжила не смотря на прогнозы врачей